三生制藥是集生物藥品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售一體化的生物制藥集團，于2015年在香港上市（股票代碼為01530），專注于開發(fā)重組或基因工程蛋白類藥物、單克隆抗體，以滿足臨床治療腎病、腫瘤、自身免疫性疾病、抗器官移植排斥反應等重大疾病領域的藥物需求。2014年，三生制藥完成對深圳賽保爾生物藥業(yè)有限公司（以下簡稱“深圳賽保爾”）的收購，加大投資深圳賽保爾在松山湖的在建項目。同時，三生制藥擬在松山湖設立全資子
廣東東陽光藥業(yè)有限公司坐落在自然環(huán)境和投資環(huán)境均為全國一流的東莞市松山湖高科技產(chǎn)業(yè)園。該公司是東陽光集團與歐美合作成立的合資企業(yè)，總投資6000萬美元目標是要嚴格按照歐美GMP 標準建立一家制劑生產(chǎn)企業(yè)，使東陽光成為中國最早向歐美市場出口藥物制劑產(chǎn)品的企業(yè)之一。東陽光藥目前是世界上生產(chǎn)大環(huán)內酯規(guī)模最大并通過美國FDA認證的企業(yè)；是國內最大的達菲生產(chǎn)基地；是生產(chǎn)胰島素類生物藥水平最高的企業(yè)之一；是最
廣東紅珊瑚藥業(yè)有限公司成立于1998年7月，由湛江亞太制藥廠改制而來，為匯基國際藥業(yè)有限公司獨立投資的、集藥品保健品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的外商獨資制藥企業(yè)，注冊資金4500萬元人民幣，屬國家級高新技術企業(yè)?！ 」緭碛袃蓚€現(xiàn)代化的生產(chǎn)基地，一個位于美麗的南海海濱城市——湛江市國家級經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)，占地面積1萬多平方米，ＧＭＰ標準廠房７千多平方米，擁有顆粒劑、片劑、膠囊劑三個劑型的GMP生產(chǎn)線
廣東金美濟集團（原名廣東廣濟集團）是一家現(xiàn)代化的民營企業(yè)。該公司成立于2002年，總部位于東莞市南城區(qū)。公司下屬有：東莞廣濟物業(yè)管理有限公司、廣東廣濟醫(yī)藥器械有限公司（下轄金美濟醫(yī)藥器械連鎖公司）、東莞廣濟醫(yī)藥有限公司、東莞廣濟實業(yè)投資有限公司（下轄南方醫(yī)科大學廣濟醫(yī)院、南方醫(yī)科大學廣濟南柵醫(yī)院、金美濟婦女兒童醫(yī)院）、金美濟藥業(yè)有限公司等實體。公司主要經(jīng)營藥品、醫(yī)療器械批發(fā)和零售，醫(yī)療衛(wèi)生服務，生
正電子示蹤劑和分子探針及配套設施的技術開發(fā)、技術轉讓、咨詢服務及配套服務；醫(yī)藥科技及醫(yī)療器械領域里的技術開發(fā)、技術轉讓、技術咨詢服務；包裝材料、其他化工產(chǎn)品（不含危險化學品）、管道閥門、消防機電設備、環(huán)保防護設備、工程設備、工程材料銷售；貨物進出口，技術進出口（法律、行政法規(guī)規(guī)定禁止的項目除外，法律、行政法規(guī)規(guī)定限制的項目須取得許可后方可經(jīng)營）。
廣州達博生物制品有限公司（以下簡稱“達博生物”）是一家專注于抗腫瘤基因治療藥物開發(fā)及提供相關領域藥品研發(fā)和技術服務的國家高新技術企業(yè)，計劃將公司整體搬遷至松山湖，投資2.5億元，建設抗腫瘤新藥孵化和產(chǎn)業(yè)化基地，包括抗腫瘤藥物研發(fā)中心、臨床試驗服務CRO平臺、臨床試驗藥物CMO中試生產(chǎn)服務、企業(yè)創(chuàng)新藥物孵化基地等，建立國際一流的“CAP”（College of American Pathologis
研究、開發(fā)生物技術產(chǎn)品、生物工程藥物、防疫制品、單克隆抗體、診療制劑和其他新型藥品、新型藥品制劑以及承攬生物技術產(chǎn)品相關的研究開發(fā)與技術服務。
醫(yī)藥技術、化工技術、生物技術的研發(fā)、咨詢、成果轉讓。
